Kymera Therapeutics hat ein möglicherweise wegweisendes Update zum Medikament KT-474 veröffentlicht. Das Präaparat hat die angestrebte Abbaurate von 85% innerhalb des SAD-Teils der bisher dosierten Phase-1-Studie erreicht und übertroffen. Konkret wurde eine mittlere Abbaurate von 90% bei einer Dosis von 300 mg erreicht. Nach Verabreichung einer Einzeldosis wurde der Abbau bei allen Dosisstufen für mindestens sechs Tage aufrechterhalten, wobei bisher keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen beobachtet wurden. Die Daten stellen den ersten Nachweis des Mechanismus für den gezielten Proteinabbau in einer randomisierten, placebokontrollierten Studie an gesunden Freiwilligen dar. Die FDA hat die teilweise klinische Sperrung des Teils der Phase-1-Studie mit mehrfacher aufsteigender Dosis aufgehoben und Kymera plant, im Juli 2021 mit der Wiederholungsdosierung zu beginnen.

Diese Nachricht könnte eine charttechnische Kehrtwende einleiten und die Aktie in den kommenden Monaten wieder in Richtung 80-100 USD führen.

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