FDA lässt Corona-Tests per Notfallgenehmigung (EUA) zu - Adaptive Biotechnologies vor neuem Trendschub
Aufklärung über Eigenpositionen: Diese Aktien aus dem Artikel halten TraderFox-Redakteure aktuell
In den letzten Monaten stand die Aktie insbesondere wegen der Forschungen im Bereich der COVID-19-Erkrankung im Fokus des medialen Interesses. Genau in diesem Zusammenhang konnte das Unternehmen am Wochenende einen wichtigen Meilenstein verkünden. So gab das Unternehmen bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine Genehmigung zur Notfallverwendung für T-Detect COVID erteilt hat, um jüngste oder frühere COVID-19-Infektion zu bestätigen.
Dieser erstklassige T-Zell-basierte Test ist der erste Hinweis, der sich aus der TCR-Antigen Map-Zusammenarbeit von Adaptive Biotechnologies mit Microsoft ergibt. Die Trefferquote des Tests konnte COVID-19-Infektionen in 97,1% der Fälle ab dem Datum der RT-PCR-Diagnose mit 100% iger Spezifität korrekt anzeigen.
Insbesondere die erweiterten Testverfahren in Staaten wie den USA oder auch in der Eurozone, wo ebenfalls eine Notfallgenehmigung zeitnah erfolgen könnte, dürften sich als Wachstumstreiber für das Unternehmen erweisen.
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