Das deutsche Biotechunternehmen MorphoSys [WKN: 663200, ISIN: DE0006632003] gehe laut €uro am Sonntag (Ausgabe 37-2023) davon aus, gute Chancen auf eine beschleunigte Zulassung des Krebsmittels Tulmimetostat in den USA zu erhalten.

Der Wirkstoff habe laut des MorphoSys von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den sogenannten "Fast-Track-Status" bekommen. Durch diese Einschätzung der FDA könne MorphoSys die Entwicklung und Prüfung des Wirkstoffs zur Therapie einer schwerwiegenden Erkrankung beschleunigen.

Tulmimetostat, das zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt werden soll, befinde sich aktuell in der klinischen Studienphase 1-2. Die FDA habe den Fast-Track-Status aufgrund positiver präklinischer Ergebnisse und vorläufiger Daten aus den laufenden Studien erteilt.

MorphoSys habe inzwischen dreimal den begehrten Fast-Track-Status erhalten. Zuvor hätte die FDA diese Einstufung für die Wirkstoffe Tafasitamab, ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von B-Zell-Erkrankungen, und Pelabresib erteilt. Pelabresib sei ein niedermolekularer Wirkstoff, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen die Anti-Tumor-Aktivität bei Blutkrebs-Patienten fördern soll. Gerade Pelabresib gelte als großer Hoffnungsträger für einen künftigen Umsatzblockbuster. €uro am Sonntag rät mit einem Kursziel von 55 Euro mutigen Anlegern zum Kauf des Biotechs (82 % Potenzial).

Quelle: Qualitäts-Check TraderFox

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