Die guten Nachrichten zu Mounjaro, dem Typ-2-Diabetes-Medikament von Eli Lilly, scheinen nicht abzureißen. So verkündete Eli Lilly am 20.08.2024, eine dreijährige Studie habe ergeben, dass Erwachsene mit Prädiabetes, die an Fettleibigkeit oder Übergewicht litten und Mounjaro einnahmen, ihr Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, um 94 % reduzierten. Dies ist eine weitere gute Nachricht über das Medikament, das auch unter dem Namen Zepbound als Mittel zur Gewichtsabnahme verkauft wird. Das Medikament beinhaltet den Wirkstoff Tirzepatide.

Ein Blick hinter die Studienergebnisse

Die am 20.08.2024 angekündigten Ergebnisse stammen aus derselben Phase-3-Studie, die 2022 zeigte, dass Patienten mit der höchsten Dosis des Medikaments, das jetzt als Mounjaro und Zepbound verkauft wird, nach 72 Wochen durchschnittlich 22,5 % ihres Gewichts verloren. Die neuesten Daten stammen aus einer Erweiterung dieser Studie für Menschen mit Prädiabetes.

Patienten mit Prädiabetes haben einen hohen Blutzuckerspiegel und ein hohes Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, der nicht heilbar ist. Lilly sagte, dass das Risiko, Prädiabetes zu entwickeln, für die Patienten in der Studie nach 176 Wochen oder etwas mehr als drei Jahren um 94 % reduziert wurde. Der durchschnittliche Gewichtsverlust der 1032 Prädiabetes-Patienten, die die höchste Dosis des Medikaments erhielten, betrug in diesem Zeitraum 22,9 %. Patienten, die ein Placebo erhielten, verloren durchschnittlich 2,1 % ihres Gewichts.

"Adipositas ist eine chronische Krankheit, die fast 900 Millionen Erwachsene weltweit einem erhöhten Risiko für andere Komplikationen wie Typ-2-Diabetes aussetzt", erklärte Jeff Emmick, zuständig für die Produktentwicklung bei Lilly. "Tirzepatid reduzierte das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, um 94 % und führte zu einer nachhaltigen Gewichtsabnahme über den dreijährigen Behandlungszeitraum. Diese Daten unterstreichen den potenziellen klinischen Nutzen einer Langzeittherapie für Menschen, die mit Fettleibigkeit und Prädiabetes leben."

Die Ergebnisse haben jedoch einen wichtigen Haken

Lilly betonte, dass die Patienten, die das Medikament erhalten hatten, nach dem 176-wöchigen Testzeitraum das Medikament abgesetzt und weitere 17 Wochen lang beobachtet wurden. Während dieser Zeit begannen die Patienten wieder an Gewicht zuzunehmen und einige entwickelten Typ-2-Diabetes. Lilly sagte jedoch auch, dass das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, einschließlich der 17-wöchigen Zeit ohne Medikament insgesamt um 88 % reduziert wurde. Das Unternehmen gab nicht bekannt, wie viel Gewicht die Testpersonen nach dem Absetzen der Behandlung im Durchschnitt wieder zunahmen.

Die Umkehrung der Wirkung des Medikaments nach Absetzen des Medikaments ist dennoch ein weiterer Beleg dafür, dass Patienten Zepbound und Mounjaro möglicherweise auf unbestimmte Zeit weiter einnehmen müssen, um weiterhin davon zu profitieren.

Lilly hat nicht mitgeteilt, ob das Unternehmen beabsichtigt, diese neuesten Ergebnisse den Aufsichtsbehörden vorzulegen. Mounjaro ist derzeit zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen, und Zepbound ist derzeit als Medikament zur Gewichtsabnahme zugelassen. Das Medikament ist unter keinem der beiden Markennamen zur Verhinderung des Fortschreitens zu Typ-2-Diabetes bei Patienten mit Prädiabetes zugelassen. Eine erweiterte Zulassung für Mounjaro könnte es für Versicherer, die die Kostenübernahme von Mounjaro und Zepbound für Patienten ohne Typ-2-Diabetes streng eingeschränkt haben, schwieriger machen, die Kostenübernahme des Medikaments zu verweigern.

Eli Lilly erhöhte am 08.08.2024 seine Gesamtjahresziele erneut

Eli Lilly hat Anfang August einen gewaltigen Gewinnbericht für das 2. Quartal vorgelegt, aus dem hervorgeht, dass die Umsätze von Mounjaro und Zepbound die Erwartungen der Wall Street übertroffen haben. Eli Lilly will den Umsatz im Jahr 2024 nun auf 45,4 bis 46,6 Mrd. USD steigern. Das sind jeweils drei Milliarden mehr als zuletzt angepeilt. Zudem rechnet der US-Pharmakonzern mit nochmal deutlich mehr Gewinn. Der um Sondereffekte bereinigte Gewinn je Aktie soll 16,10 bis 16,60 USD erreichen. Zuvor hatte das Management hier 13,50 bis 14 USD nach 6,32 USD im Vorjahr im Visier.

Weitere gute Nachrichten trieben jüngst den Kurs der Aktie an

Das Unternehmen gab außerdem die Ergebnisse einer weiteren Studie bekannt, die zeigen, dass das Medikament bei der Behandlung einer häufigen Form von Herzversagen hochwirksam ist. Darüber hinaus wurden auch erhebliche Fortschritte bei der Lösung des Versorgungsengpasses erzielt, der das Medikament seit seiner Markteinführung plagt. Der Gesamtmarkt für Medikamente gegen Fettleibigkeit soll bis zum Ende des Jahrzehnts ein Volumen von 130 Mrd. USD erreichen.

Die Reihe positiver Neuigkeiten hat vorerst die Sorgen weggespült, dass die kommerziellen Aussichten für das Medikament, das nach Ansicht von Analysten das meistverkaufte aller Zeiten sein wird, überbewertet wurden. Die Lilly-Aktien stiegen seit dem lokalen Tief am 05.08.2024 in der Spitze um knapp 30 %.