Das Geschäftsmodell von Editas Medicine Inc. (EDIT) basiert auf der Entwicklung von Therapien und Medikamenten auf der Grundlage von Genome Editing, insbesondere der CRISPR-Cas9-Technologie. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, genetische Erkrankungen zu behandeln, indem es gezielte Veränderungen in den DNA-Sequenzen von Patienten durchführt. Editas Medicine ist ein Pionier auf dem Gebiet des Genome Editing, insbesondere der CRISPR-Cas9-Technologie. Diese Technologie ermöglicht es, spezifische DNA-Sequenzen im Genom eines Organismus präzise zu verändern.

Am 02. August hatte der Konzern den Bericht für das 2. Quartal präsentiert. Demnach ist der Umsatz im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um knapp 55 % auf 2,89 Mio. USD gesunken und das EPS verbesserte sich von -0,76 USD auf -0,58 USD. Der Konsens hatte auf der anderen Seite mit einem Umsatz in Höhe von 6,28 Mio. USD und EPS in Höhe -0,76 USD gerechnet. In Bezug auf die Studien sagte das Management, dass man bei EDIT-301 für Sichelzellanämie (SCD) auf Kurs bleibe, bis zum Jahresende insgesamt 20 SCD-Patienten in der RUBY-Studie zu behandeln.

Die Citi hat Editas Medicine am 24. Oktober von "Neutral" auf "Kaufen" hochgestuft und ein Kursziel von 11 USD festgelegt. Die Analystin hat auch eine "30-tägige positive Katalysatorbeobachtung" für die Aktien eröffnet. Die Citi sieht Potenzial für einen kurzfristigen Kursanstieg in zwei wichtigen Katalysatoren bis zum Jahresende: potenzielle Rückschlüsse aus der bevorstehenden FDA-Panelabstimmung zu exa-cel im Oktober und Editas, das bis Ende 2023 aktualisierte EDIT-301-Daten veröffentlicht.