FDA

Der Antrag von Eli Lilly auf eine beschleunigte Zulassung seines Alzheimer-Medikaments ist abgelehnt worden. Das Unternehmen sagte, dass die FDA Daten von mehr Patienten verlangt.

Valneva gab weitere positive Daten zur Antikörperpersistenz zwölf Monate nach der Impfung mit einer Einzeldosis seines Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 bekannt.

Der schweizerische Pharmariese Roche gab nun bekannt, dass er gemeinsam mit dem in Cambridge ansässigen Unternehmen Blueprint Medicines Corp eine Behandlungsmöglichkeit entwickelt hat, mit der eine besondere Form von Lungenkrebs, „nichtkleinzellige Lungenkarzinome“ (NSCLC) behandelt werden kann.